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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱:

TF-1 人紅白血病細(xì)胞/STR鑒定

產(chǎn)品型號(hào): TF-1
產(chǎn)品時(shí)間: 2024-12-20
描述:TF-1 人紅白血病細(xì)胞/STR鑒定
TF-1 人紅白血病細(xì)胞介紹
該細(xì)胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本,該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。細(xì)胞生長(zhǎng)*依賴于IL-3或GM-CSF,對(duì)IL-5無(wú)反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對(duì)該細(xì)胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、

產(chǎn)品介紹

TF-1 人紅白血病細(xì)胞/STR鑒定介紹

該細(xì)胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本,該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。細(xì)胞生長(zhǎng)*依賴于IL-3或GM-CSF,對(duì)IL-5無(wú)反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對(duì)該細(xì)胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細(xì)胞不表達(dá)血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的組成性表達(dá),顯示該細(xì)胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)細(xì)胞合成血紅蛋白,TPA刺激細(xì)胞向巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞分化。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:白血病細(xì)胞

2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長(zhǎng),生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)有細(xì)胞附在培養(yǎng)瓶壁上

3) 含量:>1x106

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

TF-1 人紅白血病細(xì)胞/STR鑒定接收后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

6)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,添加2 ng/ml GM-CSF;雙抗,1%。該細(xì)胞懸浮生長(zhǎng),生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)有細(xì)胞附在培養(yǎng)瓶壁上的現(xiàn)象。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:傳代低密度不少于2xE4/ml;細(xì)胞密度保持在3xE4—5xE5/ml;生長(zhǎng)密度zui高不超過(guò)7xE5/ml。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

下面T25瓶為例;

1,細(xì)胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細(xì)胞服務(wù)
       各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源;
       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

二、細(xì)胞株/系服務(wù)
       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書;
       細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo);
       細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等;

三、iPS細(xì)胞
       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層在);
       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

售價(jià)

備注

1

培養(yǎng)基1640

icell-0002

500ml

140

 

2

培養(yǎng)基DMEM

icell-0001

500ml

140

 

3

培養(yǎng)基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

 

4

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

 

5

動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

 

6

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm

icell-0017

500ml

1980

 

7

Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基

icell-0011

500ml

160

 

8

MEM培養(yǎng)基

icell-0012

500ml

140

 

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

 

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

 

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

 

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

 

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

 

14

PS雙抗(進(jìn)口)

15140-122

100ml

452

 

15

胰蛋白酶

25200-072

500ml

665

 

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