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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱:

Hut-78 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定

產(chǎn)品型號(hào): Hut-78
產(chǎn)品時(shí)間: 2024-12-20
描述:Hut-78 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
Hut-78 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹
H9 (ATCC HTB-176) 是HuT 78衍生出來的克隆。
細(xì)胞特性
1) 來源:疾?。浩つw白血病 細(xì)胞類型:皮膚T淋巴細(xì)胞
2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

產(chǎn)品介紹

Hut-78 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定介紹

H9 (ATCC HTB-176) 是HuT 78衍生出來的克隆。
 
細(xì)胞特性
1) 來源:疾病:皮膚白血病 細(xì)胞類型:皮膚T淋巴細(xì)胞
2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途:
僅供科研使用。
 Hut-78 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定                      
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備IMDM培養(yǎng)基IMDM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)12200036),80%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%。 
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

        一、原代細(xì)胞服務(wù):
               各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
               原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

        二、細(xì)胞系服務(wù):
               細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
               細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
               細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

        三、iPS細(xì)胞服務(wù):
               iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
               新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

        四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

 

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

售價(jià)

備注

1

培養(yǎng)基1640

icell-0002

500ml

140

 

2

培養(yǎng)基DMEM

icell-0001

500ml

140

 

3

培養(yǎng)基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

 

4

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

 

5

動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

 

6

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm

icell-0017

500ml

1980

 

7

Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基

icell-0011

500ml

160

 

8

MEM培養(yǎng)基

icell-0012

500ml

140

 

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

 

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

 

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

 

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

 

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

 

14

PS雙抗(進(jìn)口)

15140-122

100ml

452

 

15

胰蛋白酶

25200-072

500ml

665

 

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